Orphanet: Maladie d'Alexander type II
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Maladie d'Alexander type II

Définition

La maladie d'Alexander (AxD) type II est une astrogliopathie et un sous-type de la maladie d'Alexander. Elle se caractérise par une ataxie, des signes bulbaires, une paraparésie spastique, une myoclonie palatine et des manifestations autonomiques.

ORPHA:363722

Niveau de classification : Sous-type d'une maladie
  • Synonyme(s) :
    • AxD type II
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Adolescence, Enfance, Adulte
  • CIM-10 : E75.2
  • OMIM : 203450
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

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