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Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type sévère néonatal

ORPHA:394529

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Acidémie glutarique type 2, type sévère néonatal
    • Déficit en MAD, type sévère néonatal
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : E71.3
  • OMIM : 231680  255100
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Résumé

Cette maladie est décrite ici Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases

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