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Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 avec axones géants

ORPHA:401964

Niveau de classification : Maladie
  • Synonyme(s) :
    • CMT2 avec axones géants
    • HMSN2 avec axones géants
    • Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire autosomique dominante type 2 avec axones géants
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Enfance
  • CIM-10 : G60.0
  • OMIM : 610100
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: 12447
  • MedDRA : -

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