Rechercher une maladie rare
Autre(s) option(s) de recherche
Syndrome de dysmorphie faciale-petite taille-atrésie des choanes-déficience intellectuelle lié à l'X limité à la femme
Définition
Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique rare d'origine génétique caractérisé par un retard de développement global, une déficience intellectuelle et une dysmorphie faciale (à savoir, asymétrie faciale, un front proéminent, des fentes palpébrales courtes, un pont nasal bas, un philtrum lisse et long, une lèvre supérieure fine et des oreilles dysplasiques à implantation basse et inclinées vers l'arrière), touchant exclusivement les femmes. Les autres signes cliniques rapportés sont notamment une petite taille, une atrésie des choanes, la scoliose, les anomalies congénitales oculaires, dentaires, cardiaques et urogénitales, une hypotonie, des crises convulsives et des anomalies cérébrales structurelles.
ORPHA:480880
Niveau de classification : Pathologie- Synonyme(s)
:
- Syndrome de dysmorphie faciale-petite taille-atrésie choanale-déficience intellectuelle lié à l'X limité à la femme
- Prévalence : <1 / 1 000 000
- Hérédité : Dominante liée à l'X
- Âge d'apparition : Néonatal, Petite enfance
- CIM-10 : -
- OMIM : 300968
- UMLS : -
- MeSH : -
- GARD: -
- MedDRA : -
Informations complémentaires