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Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial

Définition

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ORPHA:663

  • Synonyme(s) :
    • CPEO de transmission maternelle
    • Ophtalmoplégie externe progressive chronique de transmission maternelle
    • Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADNmt
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Hérédité mitochondriale ou Non applicable 
  • Âge d'apparition : Adolescence, Adulte
  • CIM-10 : H49.4
  • OMIM : -
  • UMLS : C0162674
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

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