Orphanet: Pseudohypoaldostéronisme type 2
x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

Pseudohypoaldostéronisme type 2

Définition

Le pseudohypoaldostéronisme type 2 (PHA2) est une cause rare d'hypertension artérielle caractérisée par une hyperkaliémie, une acidose métabolique hyperchlorémique modérée, un taux normal ou élevé d'aldostérone, un taux bas de rénine et une fonction rénale normale.

ORPHA:757

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Hyperkaliémie minéralocorticoïde résistante
    • Hyperkaliémie-hypertension type Gordon
    • Hypertension hyperkaliémique
    • Hypertension hyperkaliémique de Gordon
    • Hypertension hyperkaliémique familiale
    • PHA2
    • PHAII
    • Syndrome de Spitzer-Weinstein
    • Syndrome du shunt au chlore
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique dominante ou Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : I15.1
  • OMIM : 145260  614491  614492  614495  614496
  • UMLS : C1449844
  • MeSH : -
  • GARD: 4553
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

Professionnels

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.