Orphanet: Anomalie de la biogenèse du péroxysome
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Anomalie de la biogenèse du péroxysome

ORPHA:79189

Niveau de classification : Groupe de pathologies
  • Synonyme(s) :
    • Spectre des anomalies de la biogenèse du péroxysome
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : Q87.8
  • OMIM : -
  • UMLS : C1832200
  • MeSH : C536664
  • GARD: 11890
  • MedDRA : -

Résumé

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