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Anomalie de la biogenèse du péroxysome
ORPHA:79189
Niveau de classification : Groupe de pathologies- Synonyme(s)
:
- ABP-MSZ
- Anomalie de la biogenèse du péroxysome-maladie du spectre de Zellweger
- Spectre des anomalies de la biogenèse du péroxysome
- Prévalence : Inconnu
- Hérédité : Autosomique récessive
- Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
- CIM-10 : -
- CIM-11: 5C57.0
- OMIM : 202370 214100 214110 266510 601539 614859 614862 614863 614866 614867 614870 614871 614872 614873 614876 614877 614879 614882 614883 614885 614886 614887 614920
- UMLS : C1832200
- MeSH : C536664
- GARD: 11890
- MedDRA : -
Résumé
Un texte pour cette maladie existe en anglais
Ce terme ne caractérise pas une maladie mais un groupe de maladies. Pour connaître les maladies incluses dans ce groupe, veuillez consulter les classifications.
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Informations supplémentaires
Tout public
- Article pour tout public
- Svenska (2014) - Socialstyrelsen
Article de synthèse
- Revue de génétique clinique
- English (2020) - GeneReviews


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