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Anomalie de la biogenèse du péroxysome
ORPHA:79189
Niveau de classification : Groupe de pathologies- Synonyme(s)
:
- ABP-MSZ
- Anomalie de la biogenèse du péroxysome-maladie du spectre de Zellweger
- Spectre des anomalies de la biogenèse du péroxysome
- Prévalence : Inconnu
- Hérédité : Autosomique récessive
- Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
- CIM-10 : Q87.8
- ICD-11: 5C57.0
- OMIM : -
- UMLS : C1832200
- MeSH : C536664
- GARD: 11890
- MedDRA : -
Résumé
Un texte pour cette maladie existe en anglais
Ce terme ne caractérise pas une maladie mais un groupe de maladies. Pour connaître les maladies incluses dans ce groupe, veuillez consulter les classifications.
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- Information résumée
- Polski (2012, pdf)
- Russian (2012, pdf)
- Revue de génétique clinique
- English (2020)
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