Orphanet: Syndrome de Morvan
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Syndrome de Morvan

Définition

Le syndrome de Morvan est un trouble neurologique rare acquis, mettant en jeu le pronostic vital. Il se caractérise par une neuromyotonie, une dysautonomie et une encéphalopathie avec une insomnie sévère. Les signes impliquent une hyperactivité centrale (hallucinations, confusion, amnésie, myoclonus), autonomique (variations de la pression sanguine, hyperhidrose) et périphérique (crampes douloureuses, myokymie). Des manifestations systémiques (telles qu'une perte de poids, un prurit, une fièvre) sont aussi rapportées. Un thymome est présent dans certains cas.

ORPHA:83467

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Chorée fibrillaire de Morvan
    • Syndrome d'encéphalite limbique-neuromyotonie-hyperhidrose-polyneuropathie
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : Adulte
  • CIM-10 : G60.8
  • OMIM : -
  • UMLS : C0751540  C3854373
  • MeSH : -
  • GARD: 9766
  • MedDRA : -
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