Orphanet: Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique
x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique

ORPHA:99739

Niveau de classification : Groupe de pathologies
  • Synonyme(s) :
    • Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique obstructive
    • Trouble familial rare avec myocardiopathie hypertrophique obstructive
    • Trouble familial rare avec rétrecissement sous-aortique hypertrophique
    • Trouble familial rare avec sténose sous-aortique hypertrophique
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : -
  • OMIM : -
  • UMLS : C0949658
  • MeSH : D024741
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

Professionnels

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.