Orphanet: Algodystrophie
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Algodystrophie

Définition

L'algodystrophie est une forme de syndrome douloureux régional complexe dans laquelle est ressentie une douleur disproportionnée par rapport à tout événement déclenchant connu et qui est caractérisée par une douleur continue, une allodynie ou une hyperalgésie, ainsi qu'un oedème, une coloration (changements du débit sanguin cutané), ou une activité sudomotrice anormale dans la zone douloureuse. Les symptômes de la maladie peuvent survenir de quelques jours à un mois après une blessure ou un traumatisme du membre affecté.

ORPHA:99995

Niveau de classification : Sous-type d'une maladie
  • Synonyme(s) :
    • Dystrophie sympathique réflexe
    • Syndrome douloureux régional complexe de type 1
    • Syndrome douloureux régional complexe de type I
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : M89.0
  • OMIM : 604335
  • UMLS : C0034931  C1527353
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : 10064334

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