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Tumore neuroendocrino del digiuno

Definizione della malattia

Il tumore neuroendocrino del digiuno è una neoplasia epiteliale primitiva maligna rara dell'intestino tenue, che origina dalle cellule enterocromaffini del digiuno. Il decorso clinico dipende dal grado istologico, ma l'esordio di solito è insidioso e caratterizzato da sintomi addominali sfumati (crampi, gonfiore, diarrea). Talvolta esordisce con i segni clinici caratteristici dell'ostruzione/perforazione intestinale o con emorragie gastrointestinali. Spesso la diagnosi viene posta nelle fasi avanzate della malattia, quando sono presenti infiltrazioni locali o metastasi, ma i sintomi tipici della sindrome da carcinoide (arrossamento, sudorazione, diarrea) in genere si manifestano solo quando sono già presenti metastasi epatiche.

ORPHA:100077

Livello di Classificazione: Gruppo di malattie
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: -
  • Età di esordio: Età adulta
  • ICD-10: -
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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