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LHX3 - LIM homeobox 3

Sinonimo/i :
Sigle e nomi usati in precedenza : _
Tipo : gene con prodotto proteico
Locus genico sul cromosoma : 9q34.3
OMIM: 600577
HGNC: 6595
UniProtKB: Q9UBR4
Genatlas: LHX3
GenCC: LHX3
Ensembl: ENSG00000107187
IUPHAR-DB: -
Reactome: -
LOVD: LHX3

Elenco delle malattie

Mutazione(-i) germinale(-i) responsabile(-i) del(la) Ipotiroidismo da deficit dei fattori di trascrizione implicati nello sviluppo o nella funzione ipofisaria ORPHA:226307
Mutazione(-i) germinale(-i) responsabile(-i) del(la) Sindrome da deficit combinato non acquisito dell'ormone ipofisario, sordità neurosensoriale e anomalie della colonna vertebrale ORPHA:231720

: Verificato

Informazioni supplementari

Risorse centrate sul paziente per questo gene

Test diagnostici (56)

Attività di ricerca su questo gene

Servizi di assistenza sociale specializzati

Servizi di Eurordis

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