Orphanet: Sindrome di Legius
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Sindrome di Legius

Definizione della malattia

La sindrome di Legius, nota anche come sindrome NF1-simile, è una rara malattia genetica della pigmentazione cutanea, caratterizzata da macchie caffè-latte multiple, con o senza lentiggini a livello delle ascelle o dell'inguine.

ORPHA:137605

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Sindrome NF1-simile
    • Sindrome neurofibromatosi 1-simile
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: Q85.0
  • OMIM: 611431
  • UMLS: C1969623
  • MeSH: C548032
  • GARD: 10714
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

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