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Sindrome di Cogan

Definizione della malattia

La sindrome di Cogan (CS) è una malattia autoimmune di origine sconosciuta, caratterizzata da una malattia infiammatoria oculare (in particolare, cheratite interstiziale) e segni audiovestibolari (in particolare, sordità acuta, acufeni e vertigini), in un contesto di risultati diagnostici che escludono la sifilide, con un rischio variabile di sviluppare una malattia sistemica. I segni sistemici possono essere presenti in oltre il 70% dei casi.

ORPHA:1467

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Non applicabile 
  • Età di esordio: Infanzia, Adolescenti, Età adulta
  • ICD-10: H16.3
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: D055952
  • GARD: 1421
  • MedDRA: 10056667

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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