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BRWD3 - bromodomain and WD repeat domain containing 3
Elenco delle malattie
- Mutazione(-i) germinale(-i) responsabile(-i) del(la) Deficit cognitivo sindromico non-specificato
ORPHA:528084 - Mutazione(-i) germinale(-i) (perdita di funzione) responsabile(-i) del(la) MALATTIA NON RARA IN EUROPA: Sindrome FG
ORPHA:323

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Risorse centrate sul paziente per questo gene
Attività di ricerca su questo gene
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