Orphanet: Lipomatosi multipla familiare
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Lipomatosi multipla familiare

Definizione della malattia

La lipomatosi multipla familiare è una malattia cutanea benigna rara, di origine genetica, caratterizzata dalla presenza di numerosi lipomi indolori incapsulati, localizzati nel tessuto adiposo sottocutaneo del tronco e degli arti, mentre il collo e le spalle sono relativamente risparmiati. Può associarsi a lipomatosi gastroduodenale, anomalie o lipomatosi cerebrali ed epilessia refrattaria.

ORPHA:199276

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: -
  • Età di esordio: -
  • ICD-10: E88.2
  • OMIM: 151900
  • UMLS: C3489413
  • MeSH: -
  • GARD: 12925
  • MedDRA: -

  Un testo su questa malattia è disponibile in Deutsch (2018) English (2018) Español (2018) Nederlands (2018) Polski ()

Informazioni supplementari

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Risorse centrate sul paziente per questa malattia

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