Orphanet: Miopatia da disproporzione congenita, tipo fibra
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Miopatia da disproporzione congenita, tipo fibra

ORPHA:2020

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva o Recessiva legata all'X 
  • EtÓ di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: G71.2
  • OMIM: 255310  300580  617760
  • UMLS: C0546264
  • MeSH: -
  • GARD: 6161
  • MedDRA: -
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