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Malattia di Creutzfeldt-Jakob sporadica

Definizione della malattia

La malattia di Creutzfeldt-Jakob sporadica (sCJD) è una malattia neurodegenerativa subacuta letale, che rientra nel gruppo delle malattie da prioni. È caratterizzata dalla triade clinica demenza, mioclono e anomalie dell'EEG. A livello neuropatologico, si osserva perdita di neuroni, alterazioni spongiformi e astrocitosi. Si conoscono tre forme di CJD: la CJD sporadica (sCJD), la CJD ereditaria (si veda questo termine), la CJD iatrogena e variante (vCJD).

ORPHA:204

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • CJD sporadica
  • Prevalenza: 1-9 / 1 000 000
  • Trasmissione: Non applicabile 
  • Età di esordio: Età adulta, Anziani
  • ICD-10: A81.0
  • OMIM: 123400
  • UMLS: C0022336
  • MeSH: D007562
  • GARD: 6956
  • MedDRA: 10011384

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Articolo per i professionisti

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