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Sindrome di Crigler-Najjar

ORPHA:205

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Deficit di UGT
    • Deficit di bilirubina uridina-difosfato glucuronosiltransferasi
    • Deficit di bilirubina-UGT
    • Iperbilirubinemia non coniugata ereditaria
  • Prevalenza: 1-9 / 100 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Neonatal
  • ICD-10: E80.5
  • OMIM: 218800  606785
  • UMLS: C0010324
  • MeSH: D003414
  • GARD: -
  • MedDRA: 10011386

Informazioni dettagliate

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