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Sindrome da microdelezione 2q33.1
ORPHA:251028
Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia- Sinonimo/i
:
- Del(2)(q33.1)
- Monosomia 2q33.1
- Prevalenza: Sconosciuto
- Trasmissione: Non applicabile o Sconosciuto
- Età di esordio: Infanzia, Neonatal
- ICD-10: Q93.5
- OMIM: 612313
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Riassunto
Questa malattia è descritta alla pagina Sindrome correlata a SATB2
Informazioni dettagliate
Articolo per il grande pubblico
Articolo per i professionisti
- Informazioni in breve
- Japanese (2019, pdf)
- Linee guida di buona pratica clinica
- Français (2021)
- Articolo di genetica clinica
- English (2017)
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