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Oligodendroglioma

Definizione della malattia

Si tratta di una neoplasia gliale rara, caratterizzata da una lesione ipercellulare diffusamente infiltrante nell'area periferica, composta da cellule monomorfe distanziate in modo uniforme, con fenotipo oligodendrogliale. Di solito si localizza nella sostanza bianca della regione sopratentoriale. Dal punto di vista istologico, le cellule sono uniformemente tonde o ovali, con nuclei arrotondati, cromatina delicata e nucleoli di piccole dimensioni. La maggior parte dei pazienti presenta crisi epilettiche.

ORPHA:251627

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: Non applicabile 
  • Età di esordio: Qualsiasi età
  • ICD-10: C71.9
  • OMIM: 137800  616568
  • UMLS: C0028945
  • MeSH: -
  • GARD: 9953
  • MedDRA: 10030286

Informazioni supplementari

Ulteriori informazioni su questa malattia

Risorse centrate sul paziente per questa malattia

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