x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Trisomia 20p

ORPHA:261318

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Dup(20p)
    • Duplicazione parziale del braccio corto del cromosoma 20
    • Duplicazione parziale del cromosoma 20p
    • Trisomia parziale del braccio corto del cromosoma 20
    • Trisomia parziale del cromosoma 20p
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Non applicabile o Sconosciuto 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: Q92.2
  • OMIM: -
  • UMLS: C0265480  C2930888
  • MeSH: -
  • GARD: 5333
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Informazioni supplementari

Ulteriori informazioni su questa malattia

Servizi di assistenza sociale specializzati

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.