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Sindrome 3M

Definizione della malattia

La sindrome 3M è un disturbo dello sviluppo che interessa le prime fasi della crescita; è caratterizzato da basso peso e ridotta lunghezza alla nascita, grave deficit della crescita postnatale, alcune anomalie minori (compresi i dismorfismi facciali) e un'intelligenza normale.

ORPHA:2616

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Displasia dolicospondilica
    • Sindrome 3-M
    • Sindrome da bassa statura di Yakut
    • Sindrome della faccia cupa
    • Sindrome di Le Merrer
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: Q87.1
  • OMIM: 273750  612921  614205
  • UMLS: C1848862  C1851996  C2678312
  • MeSH: -
  • GARD: 5667
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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