Orphanet: Nanismo osteodisplastico microcefalico primitivo, tipi I e III
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Nanismo osteodisplastico microcefalico primitivo, tipi I e III

ORPHA:2636

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • MOPD, tipi I e III
    • Nanismo osteodisplastico microcefalico primitivo, tipo Crachami
    • Nanismo osteodisplastico microcefalico primitivo, tipo Taybi-Linder
    • Sindrome di Taybi-Linder
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: Q87.1
  • OMIM: 210710  210730
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 5120
  • MedDRA: -
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