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Sindrome OSLAM
ORPHA:2760
Livello di Classificazione: MalattiaRiassunto
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La sindrome OSLAM è caratterizzata dall'associazione tra un osteosarcoma, anomalie degli arti (clinodattilia con brachimesofalangia, sinostosi radio-ulnare bilaterale, assenza delle dita dei piedi) e macrocitosi eritrocitaria in assenza di anemia. È stata descritta in tre dei nove bambini di una famiglia. La trasmissione è probabilmente autosomica dominante.
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