Orphanet: Deficit congenito del fattore X
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Deficit congenito del fattore X

ORPHA:328

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Deficit congenito del fattore di Stuart
    • Deficit del fattore di Stuart-Prower
  • Prevalenza: 1-9 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • EtÓ di esordio: Qualsiasi etÓ
  • ICD-10: D68.2
  • OMIM: 227600
  • UMLS: C0015519
  • MeSH: -
  • GARD: 6404
  • MedDRA: -

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