Orphanet: Deficit congenito del fattore XI
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Deficit congenito del fattore XI

ORPHA:329

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Deficit del fattore di Rosenthal
    • Deficit dell'antecedente plasmatico della tromboplastina (PTA)
    • Emofilia C
    • Sindrome di Rosenthal
  • Prevalenza: 1-9 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Qualsiasi età
  • ICD-10: D68.1
  • OMIM: 612416
  • UMLS: C0015523
  • MeSH: -
  • GARD: 9670
  • MedDRA: -

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