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Retinoblastoma familiare
ORPHA:357027
Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia- Sinonimo/i
:
- Retinoblastoma bilaterale
- Retinoblastoma ereditario
- Prevalenza: Sconosciuto
- Trasmissione: Autosomica dominante
- Età di esordio: Infanzia, Neonatal
- ICD-10: C69.2
- OMIM: 180200
- UMLS: C0751483
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Riassunto
Questa malattia è descritta alla pagina Retinoblastoma
Informazioni dettagliate
Articolo per il grande pubblico
Articolo per i professionisti
- Articolo di revisione
- English (2006)
- Linee guida di buona pratica clinica
- English (2009, pdf)
- Français (2009, pdf)
- Guida per il test diagnostico
- English (2011, pdf)
- Articolo di genetica clinica
- English (2018)
- Focus Disabilità
- Français (2016, pdf)
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