Cerca una malattia rara
Altra/e opzione/i di ricerca
Retinoblastoma familiare
ORPHA:357027
Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia- Sinonimo/i
:
- Retinoblastoma bilaterale
- Retinoblastoma ereditario
- Prevalenza: Sconosciuto
- Trasmissione: Autosomica dominante
- Età di esordio: Infanzia, Neonatal
- ICD-10: C69.2
- OMIM: 180200
- UMLS: C0751483
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Riassunto
Questa malattia è descritta alla pagina Retinoblastoma
Informazioni dettagliate
Articolo per il grande pubblico
Articolo per i professionisti
- Articolo di revisione
- English (2006)
- Linee guida di buona pratica clinica
- English (2009, pdf)
- Français (2009, pdf)
- Guida per il test diagnostico
- English (2010)
- Articolo di genetica clinica
- English (2018)
- Focus Disabilità
- Français (2016, pdf)
Informazioni supplementari
Ulteriori informazioni su questa malattia
Risorse centrate sul paziente per questa malattia
Attività di ricerca su questa malattia
Servizi di assistenza sociale specializzati
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.