Orphanet: Deficit congenito dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno, tipo 1
x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Deficit congenito dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno, tipo 1

Definizione della malattia

Il deficit congenito dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno, tipo 1 (PAI-1) è una malattia emorragica genetica rara, caratterizzata dalla lisi prematura dei coaguli ematici e da una moderata tendenza al sanguinamento.

ORPHA:465

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Deficit congenito di PAI-1
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Anziani, Infanzia, Adolescenti, Età adulta
  • ICD-10: D68.8
  • OMIM: 613329
  • UMLS: C2750067
  • MeSH: -
  • GARD: 4381
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.