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Disabilità intellettiva da mutazione puntiforme di SIN3A
ORPHA:500166
Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia- Sinonimo/i : -
- Prevalenza: -
- Trasmissione: Autosomica dominante
- Età di esordio: -
- ICD-10: -
- OMIM: 613406
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Riassunto
Questa malattia è descritta alla pagina DisabilitÓ intellettiva correlata a SIN3A
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