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Iperinsulinismo isolato congenito

ORPHA:657

Livello di Classificazione: Gruppo di malattie
  • Sinonimo/i :
    • CHI
    • Ipoglicemia iperinsulinemica persistente neonatale
    • PHHI
  • Prevalenza: 1-9 / 100 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: E16.1
  • OMIM: -
  • UMLS: C0027773  C1257959  C3888018
  • MeSH: D044903
  • GARD: 3947
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

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