Orphanet: Tumore rabdoide
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Tumore rabdoide

Definizione della malattia

Il tumore rabdoide (RT) è un sarcoma pediatrico aggressivo dei tessuti molli che insorge nei reni, nel fegato, nei nervi periferici e in diverse parti molli del corpo. Il RT che interessa il sistema nervoso centrale (SNC) viene definito tumore rabdoide teratoide atipico (ATRT; si veda questo termine).

ORPHA:69077

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Tumore rabdoide maligno
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: -
  • Età di esordio: Prenatale, Neonatal, Infanzia
  • ICD-10: C49.9
  • OMIM: 609322  613325
  • UMLS: C0206743
  • MeSH: D018335
  • GARD: 7572
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Articolo per i professionisti

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