Orphanet: Sindrome di Crigler Najjar, tipo 2
x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Sindrome di Crigler-Najjar, tipo 2

ORPHA:79235

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i :
    • Deficit di UGT, tipo 2
    • Deficit di bilirubina uridina-difosfato glucuronosiltransferasi, tipo 2
    • Deficit di bilirubina-UGT, tipo 2
    • Iperbilirubinemia ereditaria non coniugata, tipo 2
    • Iperbilirubinemia non coniugata ereditaria, tipo 2
    • Sindrome di Arias
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia
  • ICD-10: E80.5
  • OMIM: 606785
  • UMLS: C0268311  C2931132
  • MeSH: C536213
  • GARD: 8683
  • MedDRA: 10011387
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.