Orphanet: Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari, tipo 3
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Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari, tipo 3

ORPHA:79302

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Neonatal, Infanzia
  • ICD-10: K76.8
  • OMIM: 613812
  • UMLS: C3151147
  • MeSH: C566340
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

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