Orphanet: Sindrome di Morvan
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Sindrome di Morvan

Definizione della malattia

La sindrome di Morvan è una malattia neurologica acquisita rara e letale, caratterizzata da neuromiotonia, disautonomia ed encefalopatia con insonnia grave. Sono stati descritti segni di iperattività del sistema nervoso centrale (allucinazioni, confusione, amnesia, mioclono), alterazioni del sistema autonomo (variazioni della pressione sanguigna, iperidrosi) e periferico (crampi dolorosi, miochimia) e segni sistemici (perdita di peso, prurito, febbre). Inoltre, sono stati descritti casi di timoma.

ORPHA:83467

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Corea fibrillare di Morvan
    • Encefalite limbica - neuromiotonia - iperidrosi - polineuropatia
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: -
  • Età di esordio: Età adulta
  • ICD-10: G60.8
  • OMIM: -
  • UMLS: C0751540  C3854373
  • MeSH: -
  • GARD: 9766
  • MedDRA: -
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