x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualitÓ e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Alfa talassemia

Definizione della malattia

L'alfa talassemia Ŕ un'emoglobinopatia ereditaria, caratterizzata da un difetto della sintesi delle catene dell'alfa globina, che esita in un quadro clinico variabile a seconda del numero di alleli affetti.

ORPHA:846

  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: 1-5 / 10 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • EtÓ di esordio: Qualsiasi etÓ
  • ICD-10: D56.0
  • OMIM: 604131
  • UMLS: C0002312  C1456873
  • MeSH: D017085
  • GARD: 621
  • MedDRA: 10043390

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Articolo per i professionisti

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.