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Craniosinostosi - anomalie anali - porocheratosi

ORPHA:85199

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Sindrome CAP
    • Sindrome CDAGS
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: Q87.8
  • OMIM: 603116
  • UMLS: C1864186
  • MeSH: C536789
  • GARD: 9506
  • MedDRA: -
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