Orphanet: Emorragia cerebrale ereditaria con amiloidosi
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Emorragia cerebrale ereditaria con amiloidosi

Definizione della malattia

L'emorragia cerebrale ereditaria con amiloidosi (HCHWA) definisce un gruppo di malattie rare familiari del sistema nervoso centrale caratterizzato da deposizione amiloide nei vasi sanguigni cerebrali, responsabile di ictus emorragici e non emorragici, deficit neurologici focali e progressivo declino cognitivo, che esita nella demenza.

ORPHA:85458

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • HCHWA
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Età adulta
  • ICD-10: E85.4+  I68.0*
  • OMIM: 105150  605714
  • UMLS: C1510489
  • MeSH: -
  • GARD: 10266
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Articolo per i professionisti

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