Orphanet: Ectropion congenito dell'uvea
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Ectropion congenito dell'uvea

Definizione della malattia

L'ectropion congenito dell'uvea è un difetto raro, non sindromico, dello sviluppo dell'occhio, caratterizzato dalla presenza di epiltelio pigmentato dell'iride sulla superficie anteriore dell'iride, inserzione anteriore dell'iride, disgenesia dell'angolo e glaucoma progressivo ad angolo aperto (che può esordire durante o dopo l'infanzia). I pazienti possono manifestare cefalea, dolore oculare, fotofobia, rossore, lacrimazione e/o gonfiore dell'occhio. Questo difetto spesso si associa alla neurofibromatosi e, più raramente, ad altre anomalie degli occhi.

ORPHA:91491

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: -
  • Età di esordio: Neonatal
  • ICD-10: Q13.8
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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