x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Atassia cerebellare autosomica dominante, tipo 3

Definizione della malattia

L'atassia cerebellare autosomica dominante (ADCA; si veda questo termine) tipo 3 comprende un gruppo di malattie neurodegenerative caratterizzate solo da quadri cerebellari con occasionali segni non cerebellari occasionali (segni piramidali, neuropatia periferica e crampo dello scrivano); comprende l'atassia cerebellare (SCA) tipo 5 (SCA6), SCA6, SCA11, SCA26, SCA30 e SCA31 (si vedano questi termini).

ORPHA:94148

Livello di Classificazione: Gruppo di malattie
  • Sinonimo/i :
    • ADCA3
    • ADCAIII
    • Atassia cerebellare autosomica dominante, tipo III
    • Sindrome cerebellare pura - lievi segni piramidali
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Infanzia, Adolescenti, Età adulta, Anziani
  • ICD-10: G11.8
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Articolo per i professionisti

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.