x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

ABŤta-amyloÔdose, Nederlands type

Definitie ziekte

Erfelijke cerebrale hemorragie met amyloÔdose, Nederlands type (HCHWA-D) is een vorm van HCHWA (zie deze term), een groep familiale aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, die wordt gekarakteriseerd door ernstige cerebrale amyloÔde angiopathie (CAA), beroertes met of zonder bloedingen, en dementie.

ORPHA:100006

  • Synoniem(en):
    • ABŤtaE22Q-amyloÔdose
    • Erfelijke cerebrale hemorragie met amyloÔdose, Nederlands type
    • HCHWA, Nederlands type
    • HCHWA-D
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: E85.4+  I68.0*
  • OMIM-nummer: 605714
  • UMLS: C0268394  C2931672
  • MeSH: C537944  D028243
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.