Orphanet: Hyper IgM syndroom type 2

Zoek een zeldzame ziekte

Andere zoekoptie(s)

Alfabetische lijst

Opmerking

(*) Verplichte velden

U bent *

Als u de categorie 'Andere' hebt geselecteerd, gelieve dan het type gebruiker dat u bent, te specificeren: *

E-mailadres *

Onderwerp van uw opmerking *

Epidemiologische data

Samenvatting en gerelateerde teksten

Gerelateerde genen

Klinische symptomen

Nomenclatuur en/of codering

Geef aan in welke taal uw bericht geschreven is : *

Uw bericht *

(3000 resterende tekens)

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Vink aan als u een kopie van uw bericht wilt ontvangen

Typ onderstaande tekst over :

Hyper-IgM-syndroom type 2

ORPHA:101089

Synoniem(en):
- AID-deficiëntie
- Activatie-geïnduceerde cytidinedeaminasedeficiëntie
- HIGM2
Prevalentie: -
Erfelijkheid: -
Leeftijd bij eerste symptomen: -
ICD 10: D80.5
OMIM-nummer: 605258
UMLS: C1720956
MeSH: -
GARD: 10578
MedDRA: -

Samenvatting

Deze ziekte is beschreven op Hyper-IgM-syndroom zonder gevoeligheid voor opportunistische infecties

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Richtlijnen klinische praktijk
Deutsch (2012)

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gezondheidszorgmiddelen voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

Eurordis directory

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.