x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Acute myeloÔde leukemie en myelodysplastische syndromen gerelateerd aan topoisomerase type 2-inhibitor

Definitie ziekte

Acute myeloÔde leukemie en myelodysplastische syndromen gerelateerd aan topoisomerase type 2-inhibitor vertegenwoordigen een subgroep van therapie-gerelateerde myeloÔde neoplasma's (t-MN), geassocieerd met behandeling van een niet-gerelateerde neoplastische ziekte met cytotoxische agentia, zoals etoposide, doxorubicine, daunorubicine en andere. De neoplastische cellen vertonen vaak herschikkingen waarbij het mixed lineage leukemia-gen op 11q23 betrokken is. Deze subgroep van t-MN is doorgaans geassocieerd met symptomatische leukemie, zonder voorafgaand myelodysplastisch syndroom, die zich 2-3 jaar na blootstelling ontwikkelt en zich voordoet met niet-specifieke symptomen gerelateerd aan ineffectieve hematopoŽse (vermoeidheid, bloeding en kneuzing, recurrente infecties, botpijn) en/of betrokkenheid van extramedullaire regio's.

ORPHA:102381

  • Synoniem(en):
    • AML en myelodysplastische syndromen gerelateerd aan topoisomerase type 2-inhibitor
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: C92.0
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.