Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Cerebellaire ataxie - hypogonadisme-syndroom
Definitie ziekte
Cerebellaire ataxie - hypogonadisme-syndroom is een zeer zeldzame, autosomaal recessieve neurodegeneratieve stoornis die gekarakteriseerd wordt door de combinatie van progressieve cerebellaire ataxie, met aanvang vanaf de vroege kindertijd tot het vierde levensdecennium, en hypogonadotroop hypogonadisme (vertraagde puberteit en gebrek aan secundaire geslachtskenmerken). Cerebellaire ataxie - hypogonadisme-syndroom behoort tot een klinisch continuüm van neurodegeneratieve stoornissen, samen met klinisch overlappende aandoeningen zoals ataxie - hypogonadisme - choroïdale dystrofie-syndroom (zie deze term).
ORPHA:1173
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- Luteïniserend hormoonvrijzettend hormoondeficiëntie met ataxie
- Syndroom van Gordon-Holmes
- Prevalentie: Unknown
- Erfelijkheid: Autosomaal recessief
- Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid, Kindertijd
- ICD 10: G11.8
- OMIM-nummer: 212840 605672
- UMLS: C1859305
- MeSH: -
- GARD: 3314
- MedDRA: -
Gedetailleerde informatie
Artikel voor experts
- Samenvatting
- Polski (2014, pdf)
- Review artikel
- Français (2009, pdf)
- Guidance voor genetische testen
- Français (2016, pdf)
- Clinical genetics review
- English (2021)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.