Zoek een gen
PKD2 - polycystin 2, transient receptor potential cation channel
- Synoniem(en) : PC2, Pc-2, PKD4, transient receptor potential cation channel, subfamily P, member 2, TRPP2
- Voorgaande symbolen en namen : polycystic kidney disease 2 (autosomal dominant)
- Type : Gen met proteïnproduct
- Lokalisatie chromosomique : 4q22.1
- OMIM-nummer: 173910
- HGNC-nummer: 9009
- UniProtKB/Swiss-Prot : Q13563
- GENATLAS : PKD2
- GenCC: PKD2
- Ensembl : ENSG00000118762
- IUPHAR-DB : 504
- Reactome : Q13563
- LOVD: PKD2
Ziektelijst
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Autosomaal dominante polycystische nierziekte
ORPHA:730 
: geëvalueerde gen-ziekte relatieAanvullende informatie
Patiëntgerichte faciliteiten voor dit gen
Onderzoeksactiviteiten naar dit gen
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.
Orphanet maakt deel uit van de Gene Curation Coalition, een internationale samenwerking om informatiebronnen op genniveau te harmoniseren