Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Brachydactylie - arteriële hypertensie-syndroom
Definitie ziekte
Een zeldzaam, genetisch syndroom van brachydactylie, gekarakteriseerd door de associatie van brachydactylie type E met hypertensie (als gevolg van vasculaire of neurovasculaire anomalieën), en met kleine gestalte en laag geboortegewicht (in vergelijking met niet-getroffen familieleden), gedrongen bouw en rond gezicht als bijkomende kenmerken. Hypertensie begint vaak in de kindertijd en zonder behandeling zullen de meeste patiënten een beroerte krijgen voor de leeftijd van 50 jaar.
ORPHA:1276
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- Brachydactylie type E met kleine gestalte en hypertensie
- Brachydactylie van Bilginturan
- Syndroom van Bilginturan
- Prevalentie: <1 / 1 000 000
- Erfelijkheid: Autosomaal dominant
- Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
- ICD 10: Q73.8
- OMIM-nummer: 112410
- UMLS: C1862170
- MeSH: -
- GARD: 967
- MedDRA: -
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.