x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Brachydactylie - arteriŽle hypertensie-syndroom

Definitie ziekte

Een zeldzaam, genetisch syndroom van brachydactylie, gekarakteriseerd door de associatie van brachydactylie type E met hypertensie (als gevolg van vasculaire of neurovasculaire anomalieŽn), en met kleine gestalte en laag geboortegewicht (in vergelijking met niet-getroffen familieleden), gedrongen bouw en rond gezicht als bijkomende kenmerken. Hypertensie begint vaak in de kindertijd en zonder behandeling zullen de meeste patiŽnten een beroerte krijgen voor de leeftijd van 50 jaar.

ORPHA:1276

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Brachydactylie type E met kleine gestalte en hypertensie
    • Brachydactylie van Bilginturan
    • Syndroom van Bilginturan
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: Q73.8
  • OMIM-nummer: 112410
  • UMLS: C1862170
  • MeSH: -
  • GARD: 967
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.