Orphanet: Legiussyndroom
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Legiussyndroom

Definitie ziekte

Syndroom van Legius, ook gekend als NF1-achtig syndroom, is een zeldzame, genetische aandoening van de huidpigmentatie die gekarakteriseerd wordt door meerdere cafť-au-lait maculae met of zonder sproeten ter hoogte van de oksels of de liesstreek.

ORPHA:137605

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • NF1-achtig syndroom
    • Neurofibromatose 1-achtig syndroom
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal, Kindertijd
  • ICD 10: Q85.0
  • OMIM-nummer: 611431
  • UMLS: C1969623
  • MeSH: C548032
  • GARD: 10714
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.