x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Familiale calciumpyrofosfaatafzetting

Definitie ziekte

Familiale calciumpyrofosfaatafzetting (CPPD) is een chronische erfelijke artropathie die gekarakteriseerd wordt door chondrocalcinose (CC; i.e. verkalking van kraakbeen), vaak geassocieerd met terugkerende acute calciumpyrofosfaat (CPP)-kristal-artritis en polyarticulaire osteoartritis (OA).

ORPHA:1416

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Calciumpyrofosfaatdihydraatkristalafzettingsziekte
    • Erfelijke CC
    • Erfelijke articulaire chondrocalcinose
    • Erfelijke calciumpyrofosfaatafzetting
    • Familiale CC
    • Familiale CPPD
    • Familiale articulaire chondrocalcinose
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: M11.1
  • OMIM-nummer: 118600  600668
  • UMLS: C0553730  C0856830
  • MeSH: -
  • GARD: 1292
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.