x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Cogansyndroom

Definitie ziekte

Syndroom van Cogan (CS) is een zeldzame auto-immuunziekte met onbekende oorsprong die wordt gekarakteriseerd door inflammatoire oogziekte (voornamelijk interstitiŽle hoornvliesontsteking) en audio-vestibulaire symptomen (voornamelijk acuut gehoorverlies, tinnitus en vertigo) in een context van negatieve testen voor syfilis, en met een variabel risico op evolutie naar een systemische ziekte. Systemische symptomen kunnen voorkomen bij meer dan 70% van de gevallen.

ORPHA:1467

  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Puber, Volwassenheid, Op leeftijd
  • ICD 10: H16.3
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: D055952
  • GARD: 1421
  • MedDRA: 10056667

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.