Orphanet: Faciale arterioveneuze malformatie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Faciale arterioveneuze malformatie

Definitie ziekte

Faciale arterioveneuze malformatie is een zeldzame vasculaire anomalie die gekarakteriseerd wordt door abnormale communicatie, die het capillaire netwerk omzeilt, tussen arteries en venen gesitueerd in het gelaatsgebied. Laesies kunnen asymptomatisch zijn, of zich manifesteren met pijn, ulceratie, pulsatie, tinnitus, geringe bloeding of potentieel levensbedreigende bloedingen, troebel zicht, gehoorstoornis, hoofdpijn, paresthesie, vergroting van faciale botten met intraossale letsels, intraossale hemangiomen, en spraak-, ademhalings- en slikproblemen, alsook neuropathie.

ORPHA:156230

Classification level: Group of disorders
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: Q27.3
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.